2021年6月2日，歐盟委員會在其官方公報（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉連接器中的汞的豁免有效期。

根據(jù)(EU) 2021/884，RoHS指令附件IV更新以下條款：

各成員國需在2022年6月30日前采納并發(fā)布相關法律、法規(guī)或行政規(guī)定，并從2022年7月1日起實施。

注：RoHS2.0指令豁免清單分別列于2011/65/EU的附件Ⅲ和Ⅳ中，其中附件Ⅳ是專門針對醫(yī)療和監(jiān)控設備應用的豁免條款，附件Ⅲ則是針對所有電子電氣設備應用的豁免條款。

在授權指令(EU) 2015/574(2)中，歐盟委員會批準了在血管內超聲成像系統(tǒng)中使用汞的豁免，根據(jù)RoHS2.0指令關于醫(yī)療設備和監(jiān)測控制設備豁免有效期規(guī)定，該豁免于2019年6月30日到期，而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日，歐盟委員會就收到了豁免續(xù)期申請。為適應科學和技術進步，在今年的3月8日，歐盟委員會正式修訂了豁免有效期，并于6月2日在官方公報（OJ）上發(fā)布，生效日期在公布后的第20天。

豁免規(guī)則

最長豁免有效期規(guī)則-2011/65/EU Article 5(2)

對于2011年7月21日在附件 III 中所列的豁免，對于附件 I 中1-7,10 ,11類產品，最長豁免期限為5年，第8和9類產品最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。

對于2011年7月21日在附件 IV 中所列的豁免，最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。

豁免延期申請規(guī)則-2011/65/EU Article 5(5)

更新的申請應在豁免期滿前18個月前提出。

在更新決定出臺前，已有的豁免保持有效。

豁免撤銷過渡期規(guī)則-2011/65/EU Article 5(6)

當一個豁免申請被拒絕或者一個豁免被撤消，該豁免的有效期最早在做出決定之日起12個月內到期，最遲在做出決定之日起18個月到期。

溫馨提醒

RoHS 豁免條款的更新對電子電氣相關行業(yè)有較大影響，特別是部分被企業(yè)頻繁使用的豁免條款是否會延期，可能會直接影響企業(yè)的生產制程及經營活動。為確保進入歐盟市場的合規(guī)性，新葡的京集團8814建議相關企業(yè)時刻關注ROHS指令豁免情況，提前更換即將失效或已經失效的豁免材料，避免輸歐產品因豁免到期造成合規(guī)問題。